组分模型数值模拟入门指南.doc
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我一直在考虑怎么样写组分模型数值模拟入门指南。组分模拟要涉及到状态方程(EOS),闪蒸计算,热动力方程等理论方面的知识。在实际做组分模拟时,你并不需要完全掌握这些知识,但你至少应该有一定了解。我在后面会做一点简单的介绍,但希望大家自己化些时间去学这部分知识。我写的还是以应用为主(这部分内容可能是国内出版的数模书籍中最缺乏的),大家需要参考其他组分模拟理论方面的书籍。
做组分模拟前应该有很好的黑油模拟的基础。你应该先把黑油模拟做好以后再开始做组分模拟。在我写的过程中,我也假定你已经很好地掌握了黑油模型。涉及到黑油方面的内容时我不会做重复介绍。如果你有疑问,可以参照我以前写的黑油模拟入门指南。
关于组分模拟,大家首先会有下面一些疑问。为什么要做组分模拟?在什么情况下需要做组分模拟?组分模拟与黑油模拟有什么区别?组分模拟结果是不是一定比黑油模拟好?组分模拟用多少组分比较好?我先试着回答一下这些基本问题,然后我再介绍具体如何做组分模拟。
我们都知道,地下的流体的组成实际上是非常复杂的,可能含有成百上千的组分。地下流体以油或气相的形式存在。对于大多数油藏,我们基本上可以把地下流体分为两个组分,及油组分和气组分。油组分以油相的形式存在,气组分以气相的形式存在。两个组分会发生物质交换,及气组分会溶解到油相,油组分也会从气相挥发(油和气都不会溶解于水)。 这两个组分之间的物质交换可以用溶解油气比和(或)挥发气油比来表示。溶解油气比和挥发气油比都只是压力的函数。地下油气相的密度可以通过地面油气相的密度,溶解油气比以及体积系数来计算。油气相的体积系数也只是压力的函数。同样地下油气相的粘度也是压力的函数。这就是我们所熟悉的黑油模型。对于大多数油藏,采用这样的处理方式计算结果是有保证的。但并不是所有油藏都可以这样处理。比如凝析气藏,气藏温度很靠近临界温度,在开发过程中有许多独特的特性。在井底附近,压力低于露点压力,油相(重组分)析出而且饱和度大于临界含油饱和度,这时会发生油气两相流动。在远离井底附近,可能压力也低于露点压力,但含油饱和度低于临界含油饱和度,这时只有气相发生流动。在气藏中没有油相的析出,只是纯气相流动。所以在井底会有三个流动带,每个流动带的特性都不同。我们需要用到组分模型计算每个流动带的组分变化,是哪些组分从气相析出,析出的组分含量,这样我们可以计算出各个组分在油相和气相中的含量,从而得到油气相的饱和度,密度,粘度等属性。这样你的油气属性不像黑油模型那样只是压力的函数,在组分模型中它们同时也是组分的函数.我在后面会专门用一个章节介绍如何模拟凝析气藏,包括非达西流动,相渗曲线随流速的变化,井底附近拟压力处理等等。
另一种需要用到组分模型的情况是注气驱。对于黑油模型,任何注入气都没有区别。但实际上,不同的注入气,驱替效率不同。如果是混相驱,不同的注入气最小混相压力也不同。我们必须知道注入气的组成,才能更好的模拟驱替过程。
其他一些需要用到组分模型的情形有挥发油藏的模拟,组分分布变化显著的油气藏模拟,地层温度差别显著的油气藏以及机理性研究等。
全球估计至少百分比七十以上的数值模拟模型都是黑油模型,组分模型不多。一个制约组分模型应用的主要原因是计算时间。组分模型比黑油模型计算要慢很多。组分模型每一个时间步都要进行闪蒸计算,这部分计算可能占整个计算量的一半时间。组分越多,闪蒸计算所需要的时间越多。多一个组分,组分模型总计算时间可能会多出三倍。通常组分模型大都选用6到8个组分,不会更多。 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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